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Bicarnat 7.5% | Bicarbonato de Sodio Inyectable

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Bicarnat 7.5%

Bicarbonato de Sodio Inyectable de Grado Clínico

En el ámbito de la medicina de urgencias y la terapia intensiva, el control estricto del equilibrio ácido-base es un factor determinante para la supervivencia del paciente. El Bicarnat al 7.5%, formulado a base de bicarbonato de sodio, representa el estándar de referencia para la alcalinización sistémica de acción rápida. Expertos en medicina crítica y guías de soporte vital avanzado respaldan la administración intravenosa de este agente para neutralizar la acidosis metabólica severa, una complicación frecuente en escenarios de choque, cetoacidosis o hipoxia tisular prolongada. Su capacidad para restaurar el pH sanguíneo a rangos fisiológicos no solo estabiliza la función celular, sino que optimiza la respuesta del miocardio a las catecolaminas durante las maniobras de reanimación cardiopulmonar (RCP). Fabricado bajo los más estrictos controles de calidad farmacéutica, este insumo es una herramienta médica indispensable en quirófanos, áreas de choque y unidades de cuidados intensivos.

Especificaciones Técnicas y Farmacológicas

El diseño de esta solución intravenosa cumple con los requerimientos internacionales para medicamentos parenterales de alto riesgo. A continuación, se detallan sus propiedades químicas y de presentación:

  • Principio Activo: Bicarbonato de Sodio (Sodio Bicarbonato).

  • Concentración: 7.5% (7.5 gramos de soluto por cada 100 mL de diluyente).

  • Aporte Electrolítico: Proporciona un volumen exacto de miliequivalentes (mEq), vital para el cálculo de la brecha aniónica y la reposición de bases. Cada ampolleta de 10 mL aporta aproximadamente 8.9 mEq de sodio y 8.9 mEq de bicarbonato.

  • Fabricante: Laboratorios PiSA.

  • Presentación Clínica: Disponible habitualmente en ampolletas de vidrio de 10 mL y frascos ámpula de 50 mL. El envase garantiza la preservación absoluta de la esterilidad e integridad de la fórmula, libre de pirógenos.

  • Vía de Administración: Exclusivamente intravenosa (IV), administrada de forma directa y lenta, o mediante infusión continua diluida, de acuerdo con la urgencia clínica y el peso del paciente.

  • Condiciones de Almacenamiento: Conservar a temperatura ambiente. Debe protegerse de la luz solar directa y fluctuaciones térmicas severas para evitar la precipitación de cristales en el líquido.

Beneficios Clínicos y Operativos

La integración estructurada de esta solución en el carro rojo y el inventario de farmacia hospitalaria asegura una capacidad de respuesta inmediata frente a descompensaciones fisiológicas agudas.

  • Reversión Acelerada de la Acidosis: Actúa elevando directamente la concentración de bicarbonato plasmático, amortiguando el exceso de iones hidrógeno y corrigiendo el pH de manera medible en minutos.

  • Soporte Vital y Reanimación: Es un agente coadyuvante indispensable en los protocolos de paro cardíaco, utilizado estratégicamente cuando han fallado intervenciones primarias como la desfibrilación y la ventilación mecánica compensatoria.

  • Alcalinización Urinaria Selectiva: Altamente eficaz en el manejo toxicológico de emergencias. Al elevar el pH de la orina, acelera la excreción renal de toxinas y fármacos como los salicilatos y barbitúricos en casos de sobredosis.

  • Manejo Operativo Eficiente: El diseño de su empaque clínico permite una extracción fluida y rápida mediante jeringas estándar, minimizando los tiempos de preparación en situaciones donde cada segundo determina el pronóstico neurológico.

Precauciones de Seguridad y Manejo

La infusión de agentes alcalinizantes requiere vigilancia clínica rigurosa y soporte paraclínico continuo para mitigar el riesgo de complicaciones iatrogénicas.

  • Monitoreo Bioquímico Exigido: Es mandatorio el seguimiento del estado del paciente mediante gasometrías arteriales seriadas y cuantificación de electrolitos séricos. Una corrección excesiva puede provocar alcalosis metabólica y tetania.

  • Compatibilidad de Vías Intravenosas: Está estrictamente contraindicado mezclar este producto en la misma línea de infusión con soluciones que contengan calcio (como el gluconato de calcio), debido a la inminente formación de precipitados insolubles que obstruyen la vía.

  • Riesgos de Sobrecarga: Dada su alta concentración de sodio y osmolaridad, se debe administrar con extrema cautela en pacientes con diagnóstico de insuficiencia cardíaca congestiva, edema agudo de pulmón o disfunción renal severa.

  • Integridad del Acceso Venoso: La extravasación accidental de esta solución hipertónica provoca necrosis química grave en los tejidos adyacentes. Es imperativo asegurar una vía venosa central o periférica de alto calibre antes de iniciar la terapia.

Ficha Técnica Oficial

Para consultar la posología pediátrica, interacciones medicamentosas detalladas y farmacocinética completa, revisa la información avalada de este principio activo en el Vademecum Oficial - Bicarnat Solución Inyectable.


Aviso Legal: Este contenido solo tiene fines informativos. Para obtener consejos o diagnósticos médicos, consulta a un profesional.

Las imágenes publicadas en este sitio son de carácter ilustrativo y únicamente de referencia. El producto final puede presentar ligeras variaciones en empaque, color o diseño, las cuales no afectan su funcionalidad ni las especificaciones técnicas descritas.


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  • Vía de Administración
  • Dosis
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Términos y condiciones
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Envío: 5-10 días hábiles
Vía de Administración: Inyectable
Dosis: 7.5%
Presentación: 50 mL